AZATHIOPRIN

Systemischer Lupus erythematodes, Dermatomyositis und Polymyositis, Autoimmunbullöse Erkrankungen

Blutbild, (falls Leukozyten <3x10^₃ /µl: BB-Diff.), Nierenwerte, Leberwerte, Hep. B/ C/ HIV-Serologie, TPMT-Bestimmung + Quantiferon Test

p.o.

1 mg/kg KG/d, innerhalb 3-4 Wochen stufenweise Steigerung auf 1,5-3 mg/kg KG/d Erhaltungsdosis

Frühestens 4-6 Wochen, i.d.R. 2-3 Monate

1. und 2. Monat: Blutbild, (falls Leukozyten <3x10³/μl:BB-Diff.), Nierenwerte, Leberwerte 1-2x wöchentlich, dann alle 1-3 Monate

Knochenmarkserkrankungen (Zytopenien), Chron. Hep. B (pos HbsAG), Schwangerschaft und Stillzeit (rel. Kontraindikation)

Nieren-/Leberinsuffizienz (Dosisanpassung). Gleichzeitige Gabe von Allopurinol (Reduktion des Azathioprins auf ¼ Dosis). Kombination mit z.B. Succinylcholin, Tubocurarin und Zytostatika.

Schwangerschaft: max. 2 mg/kgKG. Grippe- und Pneumokokkenimpfung empfohlen. Bei HIV-Infektion: individuelle Risikoabschätzung. TPMT-Defizienz (Myelotoxizität). Kutane Karzinogenese.

Stomatitis, gastrointestinale Nebenwirkungen, Drug fever, Infekt, Leukopenie (<3x10³/μl), Thrombopenie (<100x10³/μl) ➔ Unterbrechung und/oder Abbruch. Exanthem, Haarausfall ➔ Dosisreduktion, evtl. Unterbrechung. Pankreatitis, Hepatitis, Cholestase ➔ Abbruch. Pneumonitis ➔ Abbruch.

Nicht begrenzt